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媒體報道

「美通社報道」邦耀生物BRL-201獲批IND|世界首個非病毒PD1定點整合CAR-T產(chǎn)品

2022-12-15   來源:美通社

上海2022年12月14日 /美通社/ -- 2022年12月14日,聚焦于基因和細(xì)胞治療的上海邦耀生物科技有限公司(以下簡稱“邦耀生物”)宣布,其利用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的Quikin CART®平臺開發(fā)的名為“靶向CD19非病毒PD1定點整合CAR-T細(xì)胞注射液”(管線代號:BRL-201)的臨床試驗申請(IND),中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)于今日正式發(fā)布批準(zhǔn)的消息適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL),這是世界首個可在不使用病毒載體的情況下實現(xiàn)基因組定點整合的自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品。


IND獲批


本次BRL-201產(chǎn)品的IND申報獲批,邦耀生物CEO鄭彪博士表示:“非霍奇金淋巴瘤是一種原發(fā)于淋巴組織的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,盡管已有CAR-T產(chǎn)品獲批用于復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床治療,可是總體療效依然有限。那么針對此適應(yīng)癥,邦耀生物‘BRL-201’是利用Quikin CART®平臺開發(fā)的靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品,具有成本低、制備時間短、工藝簡單、安全性和有效性高等優(yōu)點。目前其在治療復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤的研究者發(fā)起的臨床試驗中(IIT)已取得良好的效果,有8例患者接受治療后,未觀察到CAR-T相關(guān)的神經(jīng)毒性和2級以上細(xì)胞因子風(fēng)暴,完全緩解率超87%,證明了BRL-201具有出色的臨床安全性??傊?,BRL-201作為世界首個非病毒PD1定點整合CAR-T產(chǎn)品,未來邦耀生物將繼續(xù)推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床轉(zhuǎn)化,造福更多的腫瘤患者?!?/span>

對此,邦耀生物創(chuàng)始人、董事長劉明耀教授也表示:“非常高興CDE對我們的肯定與認(rèn)可,也謝謝CDE一直以來為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康與支持新藥研發(fā)的不懈努力。邦耀生物BRL-201在不使用病毒的情況下,能夠一步實現(xiàn)CAR元件在基因組的定點整合和T細(xì)胞內(nèi)源基因的調(diào)控干預(yù),可極大降低CAR-T細(xì)胞的生產(chǎn)成本、縮短制備時間,大幅提高CAR-T細(xì)胞治療的安全性和有效性,讓更多患者受益??梢哉f,這為非病毒定點整合CAR-T技術(shù)的安全高效及可行性提供了里程碑意義的概念驗證,也是全新一代CAR-T和PD1定點整合的聯(lián)合應(yīng)用。此次的IND獲批,也意味著邦耀生物已成功向基因和細(xì)胞治療國際一線梯隊靠攏。邦耀生物作為一家致力于成為全球領(lǐng)先的細(xì)胞基因藥企,未來將繼續(xù)著力于高質(zhì)量轉(zhuǎn)化基因編輯技術(shù)在細(xì)胞和基因治療中的應(yīng)用,并基于臨床需求和反饋不斷推動創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā),造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者?!?/span>

BRL-201:安全有效,依托全新一代Quikin CART®技術(shù)

BRL-201是邦耀生物利用Quikin CART®平臺開發(fā)的靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品,適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)。值得一提的是,這是世界首個靶向CD19非病毒PD1定點整合的CAR-T產(chǎn)品,可在不使用病毒載體的情況下,通過一步制備獲得基因組定點整合的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品,具有成本低、制備時間短、工藝簡單、安全性和有效性高等優(yōu)點。傳統(tǒng)CAR-T產(chǎn)品的制備主要通過病毒載體來實現(xiàn),這會帶來幾個比較突出的問題:生產(chǎn)過程復(fù)雜、成本高昂、制備周期較長,而且還存在潛在的致瘤風(fēng)險。相較而言,邦耀生物BRL-201可以有效解決使用病毒載體帶來的幾大難題,展現(xiàn)出了巨大的優(yōu)勢和潛力。定點整合可以讓每個CAR序列都精確地插入到基因組的特定位點,能避免隨機插入導(dǎo)致的致瘤風(fēng)險,最大程度保證了CAR-T產(chǎn)品的安全性和有效性。只需一步制備,即可同時實現(xiàn)CAR的持續(xù)性表達(dá)和T細(xì)胞內(nèi)源基因的調(diào)控,大大縮短了整個CAR-T產(chǎn)品的制備時間,且使用非病毒生產(chǎn)工藝還具有潛在成本優(yōu)勢,得以讓更多患者受益。

在邦耀生物和浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院合作的BRL-201治療復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的研究者發(fā)起的臨床試驗中(IIT),8例患者接受治療后,未觀察到CAR-T相關(guān)的神經(jīng)毒性和2級以上細(xì)胞因子風(fēng)暴,證明了BRL-201具有出色的臨床安全性。根據(jù)檢測結(jié)果顯示,CAR-T細(xì)胞回輸后能在患者體內(nèi)快速擴(kuò)增并持續(xù)較長時間,接受治療后87.5%的患者獲得了完全緩解(CR)的效果,所有患者均對治療響應(yīng),客觀緩解率(ORR)為100%。迄今,接受該CAR-T療法的患者無癌生存期最長已超過2年,目前仍處于疾病完全緩解的狀態(tài)。無論是針對PD-L1高表達(dá)腫瘤患者的治療,還是在CAR-T細(xì)胞回輸劑量和陽性率較低的條件下,BRL-201均顯示出了良好的療效,證明了其具有強大的腫瘤殺傷能力。該項研究成果于2022年8月31日正式在國際頂級學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表,這不僅代表了邦耀生物在CAR-T領(lǐng)域取得了巨大的突破,也是國內(nèi)首次發(fā)表于頂級期刊Nature的CAR-T研究成果。技術(shù)加臨床轉(zhuǎn)化的革命性突破,意味著邦耀生物代表中國基因/細(xì)胞治療企業(yè)再一次領(lǐng)先全球,成為世界一流專注于革命性創(chuàng)新技術(shù)的新勢力。(Nature發(fā)文:https://www.nature.com/articles/s41586-022-05140-y

目前,邦耀生物作為一家聚焦于基因治療和細(xì)胞治療藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化的企業(yè),一直在堅持技術(shù)創(chuàng)新,除了非病毒定點整合CAR-T平臺(Quikin CART®)外,還打造了通用型細(xì)胞平臺(TyUCell®)和增強型T細(xì)胞平臺(HyperTCell®)等技術(shù)平臺。其中,TyUCell®主要是利用基因編輯技術(shù)改造異體免疫細(xì)胞以消除免疫排斥,在保障細(xì)胞產(chǎn)品安全性和有效性的基礎(chǔ)上,實現(xiàn)了免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品的通用化;而HyperTCell®平臺主要通過T細(xì)胞的基因改造來攻克實體瘤治療的世界難題。未來,邦耀生物仍將不斷克服行業(yè)壁壘進(jìn)行多管線戰(zhàn)略布局,旨在力求解決基因和細(xì)胞治療中遇到的核心問題和卡脖子的技術(shù)難題,從而為更多遺傳疾病、腫瘤疾病及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者帶來福音


轉(zhuǎn)載自美通社官網(wǎng),新聞鏈接:邦耀生物BRL-201獲批IND|世界首個非病毒PD1定點整合CAR-T產(chǎn)品-美通社PR-Newswire (prnasia.com)




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